Pyraclostrobin 10, Mefentrifluconazole 10 EC

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Pyraclostrobin

Το Pyraclostrobin είναι μία από τις πιο αποτελεσματικές στρομπιλουρίνες (QoI, FRAC 11), με προληπτική και διασυστηματική δράση, εξαιρετική αντοχή στη βροχή και φυσιολογικά οφέλη στα φυτά.
Η δράση του βασίζεται στην αναστολή της μιτοχονδριακής αναπνοής, ενώ επιπλέον βελτιώνει τη φωτοσύνθεση, την ανάπτυξη και την αντοχή στο στρες.

Χημική ταυτότητα:

Χημική ονομασία (IUPAC): methyl N-(2-[(1-(4-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)oxy]methyl)phenyl)(methoxyimino)acetate

Χημικός τύπος: C₁₉H₁₈ClN₃O₄

Μοριακό βάρος: 387.8 g/mol

Μηχανισμός δράσης:

Το Pyraclostrobin δρα ως αναστολέας της μιτοχονδριακής αναπνοής, παρεμβαίνοντας στο σύμπλοκο III (cytochrome bc₁) της αναπνευστικής αλυσίδας των μυκήτων:

Αναστέλλει τη μεταφορά ηλεκτρονίων στη θέση Qo (quinol oxidation site) του κυτοχρώματος b.

Αυτό διακόπτει τη ροή ενέργειας (ATP), οδηγώντας σε παράλυση και θάνατο του μυκητιακού κυττάρου.

Είναι single-site inhibitor, άρα υπάρχει υψηλός κίνδυνος ανάπτυξης ανθεκτικότητας μέσω μετάλλαξης G143A στο γονίδιο cytb.

Ιδιότητες & χαρακτηριστικά δράσης:

Τύπος δράσης: Προληπτικό, αντισποριογόνο και ελαφρώς θεραπευτικό

Δράση: Επαφής, translaminar και τοπικά διασυστηματική

Κίνηση στο φυτό: Ενδοφυλλική (translaminar) και ακροπεταλική (acropetal)

Απορρόφηση: Aπό φύλλα και πράσινους ιστούς

Ενεργοποιεί τον μεταβολισμό (plant health effect) δηλαδή:

Διμιουργεί αυξημένη φωτοσυνθετική δραστηριότητα,

Καθυστέρει την γήρανσης των φύλλων,

Διμιουργεί καλύτερη ανοχή στο αβιοτικό στρες (ξηρασία, θερμοκρασιακές μεταβολές).

Φάσμα δράσης:

Alternaria spp.

Cercospora spp.

Puccinia spp. (σκωριάσεις)

Rhizoctonia solani

Septoria spp.

Botrytis cinerea

Erysiphe spp. (ωίδιο)

Venturia inaequalis (φουζικλάδιο)

Ανθεκτικότητα:

Η μετάλλαξη G143A στο cytb προσδίδει πλήρη ανθεκτικότητα.

FRAC οδηγίες:

Μέγιστές εφαρμογές ανά καλλιεργητική περίοδο: 2-3.

Εναλλαγή με άλλες ομάδες (FRAC 3, 7, M).

Χρήση μόνο προληπτικά και πάντα σε μείγματα.

Περιβαλλοντική και τοξικολογική συμπεριφορά:

Τοξικότητα σε μέλισσες: Χαμηλή

Τοξικότητα σε υδρόβια: Μέτρια (EC₅₀ ≈ 5 μg/L για ψάρια)

Ημιζωή στο έδαφος (DT₅₀): 10-40 ημέρες

Κινητικότητα (Koc): Υψηλή προσρόφηση (Koc > 1000)

Φωτοαποδόμηση: Σχετικά σταθερό στο φως

Πλεονεκτήματα:

Ισχυρή προληπτική και αντισποριογόνος δράση

Πολύ καλή διασυστηματικότητα και διάρκεια προστασίας (10-20 ημέρες)

Αντοχή σε έκπλυση από βροχή

“Plant Health Effect” - βελτίωση φυσιολογίας και αντοχής του φυτού

Ευρύ φάσμα και συνδυασιμότητα με άλλες ομάδες

Μειονεκτήματα:

Υψηλός κίνδυνος ανθεκτικότητας

Περιορισμένη θεραπευτική δράση

Τοξικότητα για υδρόβια είδη

Απαιτεί εναλλαγή δραστικών ομάδων

---

---

Πληροφορίες για την δραστική ουσία Mefentrifluconazole

Η Mefentrifluconazole είναι ένας από τους πιο σύγχρονους, «νέας γενιάς» τριαζολικούς αναστολείς (DMI - Demethylation Inhibitors), αναπτύχθηκε από την BASF και χαρακτηρίζεται από υψηλή εκλεκτικότητα, ισχυρή διάρκεια δράσης και καλύτερη ανθεκτικότητα σε στελέχη που έχουν εμφανίσει μειωμένη ευαισθησία σε παλαιότερα DMIs (tebuconazole, difenoconazole, propiconazole).

Χημική Ταυτότητα:

Χημική ομάδα: Τριαζόλες / DMI μυκητοκτόνα

FRAC Group: 3 - Demethylation inhibitors (C14-demethylase / CYP51 inhibitors)

Μοριακός τύπος: C₁₇H₁₈Cl₂F₆N₄O₂

Τύπος μορίου: “Isoflex” isomer-flexing triazole (μοναδική ευκαμψία στον δεσμό)

Ιδιαίτερη χημική καινοτομία:

Το Mefentrifluconazole έχει υπερκινητικό ευκαμπτο ισομερές, που του επιτρέπει:

να προσαρμόζεται στον ενεργό θύλακα του ενζύμου CYP51

να δεσμεύεται σταθερά ακόμη και σε μεταλλαγμένες μορφές του ενζύμου, όπου άλλα DMIs αστοχούν.

Μηχανισμός δράσης:

Όπως όλα τα DMIs, αναστέλλει: το ένζυμο C14-demethylase (CYP51). Το οποίο είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση εργοστερόλης, βασικού λιπιδίου των κυτταρικών μεμβρανών των μυκήτων με αποτέλεσμα

διαταραχή κυτταρικής μεμβράνης

αναστολή ανάπτυξης υφών

αναστολή σπορογένεσης

αποτυχία διείσδυσης στους ιστούς

θάνατος των μυκητικών κυττάρων

Eίναι ανώτερη από τα παλιότερα DMIs

Λόγω της δομικής του ευκαμψίας:

δεσμεύεται ισχυρότερα στο ένζυμο

δρα σε ανθεκτικά στελέχη (DMI-resistant Botrytis, Z. tritici)

έχει μεγαλύτερη συγγένεια πρόσδεσης

Φάσμα δράσης:

Το mefentrifluconazole είναι ευρέος φάσματος κατά ασκομυκήτων και βασιδιομυκήτων.

Κύρια παθογόνα-στόχοι:

Zymoseptoria tritici (Septoria leaf blotch)

Puccinia spp. (σκωριάσεις)

Pyrenophora spp. (κηλιδώσεις)

Erysiphe spp. (ωίδιο)

Monilinia spp.

Venturia inaequalis (Φουζικλαδίωση)

Alternaria spp.

Cercospora spp.

Sclerotinia spp. (μερική δράση)

Συμπεριφορά στο φυτό - Φαρμακοκινητική:

Διασυστηματική (xylem-mobile)

Translaminar ➨ διαπερνά ιστό φύλλου

Άριστη κατανομή στο φύλλο

Πολύ ανθεκτική στο ξέπλυμα

Μεγάλη διάρκεια δράσης (10-21 ημέρες ανάλογα το παθογόνο)

Φυσικοχημικές Ιδιότητες:

Διαλυτότητα στο νερό: 10 mg/L

Log K_ow: ~3.6

DT₅₀ (έδαφος): 15-40 ημέρες

Πτητικότητα: Πολύ χαμηλή

Σταθερότητα: Σταθερή σε pH 4-9

Οικοτοξικολογικό προφίλ:

Πολύ χαμηλή τοξικότητα σε θηλαστικά

Μη τοξική για μέλισσες

Μέτρια τοξικότητα σε υδρόβια ➨ προσοχή στην απορροή

Μικρή κινητικότητα στο έδαφος (Koc υψηλό)

Πλεονεκτήματα:

Νεότερη και πολύ ισχυρή τριαζόλη

Δρα σε ανθεκτικούς πληθυσμούς στα παλιά DMIs

Μεγάλη διάρκεια

Σταθερή σε ακραία pH

Ιδανική για συνδυασμούς και εναλλαγές

Άριστη αποτελεσματικότητα σε Septoria και σκωριάσεις

Περιορισμοί:

Όπως όλα τα DMIs, υπάρχει πιθανότητα ανάπτυξης ανθεκτικότητας ➨ απαιτούνται εναλλαγές

Όχι κορυφαία σε Botrytis (όχι πρώτη επιλογή)

Δεν δρα σε ωομύκητες

Μέτρια ως χαμηλή δράση σε Sclerotinia

---